\n Das erkl\xc3\xa4rte Ziel unseres Auftraggebers ist es, als weltweit zuverl\xc3\xa4ssigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Seine Produktionsst\xc3\xa4tten bilden gemeinsam mit externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverl\xc3\xa4ssig und p\xc3\xbcnktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.
Zur Verst\xc3\xa4rkung unseres motivierten Teams an unserem Standort in Friesoythe suchen wir ab sofort eine selbstst\xc3\xa4ndige und verantwortungsvolle Pers\xc3\xb6nlichkeit als Validation Expert oder Senior Specialist Process Validation and Transfer. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Was wir anbieten
Du kannst bis zu 78.000 \xe2\x82\xac brutto pro Jahr verdienen
30 Tage Erholungsurlaub
Besch\xc3\xa4ftigung in Vollzeit
Jahressonderzahlungen
37,5 Stundenwoche
Sehr gute Einarbeitung
Option auf Festanstellung beim Einsatzkunden
Was wirst du tun
Koordination und Bearbeitung von Prozessvalidierungen f\xc3\xbcr die Herstellung steriler und nichtsteriler Veterin\xc3\xa4r-Arzneimittel
Erstellung von Transfer- und Validierungsdokumentationen in englischer Sprache
Koordination und Bearbeitung von Prozesstransfers f\xc3\xbcr eingehende (transfer-in) und abgehende (transfer-out) Transferprojekte
Entwicklung von Transferstrategien unter Ber\xc3\xbccksichtigung konzerninterner sowie regulatorischer Vorgaben
Unterst\xc3\xbctzende Entwicklungsarbeiten f\xc3\xbcr die Implementierung neuer Produktionsprozesse
Produktpflege und Troubleshooting-Aktivit\xc3\xa4ten f\xc3\xbcr bestehende Produkte am Standort
Unterst\xc3\xbctzung f\xc3\xbcr die Erstellung regulatorischer Dossiers
Was bringst du mit
Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Chemieingenieur oder (Mikro-) Biologie oder vergleichbare naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
Erfahrung im Qualifizierungs- und Validierungsbereich der pharmazeutischen Industrie
Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, alternativ Vorerfahrung aus dem Qualit\xc3\xa4tswesen
Erfahrung im Bereich der Herstellung steriler und nicht-steriler Arzneimittel, sowie der Validierung der zugeh\xc3\xb6rigen Produktionsprozesse
Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office-Anwendungen
SAP-Kenntnisse von Vorteil
Kenntnisse in Minitab Statistical Software w\xc3\xbcnschenswert
Erfahrung im Projektmanagement von Validierungs- und Transferprojekten oder \xc3\xa4hnlichen Projekten von Vorteil
Sehr gute kommunikative F\xc3\xa4higkeiten zur Interaktion in teils internationalen Projektteams
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Deutschkenntnisse f\xc3\xbcr die Arbeiten im Produktionsbereich erforderlich
Eigeninitiative und selbstst\xc3\xa4ndige Arbeitsweise
Jetzt bewerben
Das Bewerbungsverfahren ...
Neugierig auf die Schritte, die du unternimmst um dich zu bewerben? Hier siehst du was dich erwartet...
1 von 5
Du bewirbst dich
Jaaa! Du hast einen Job gefunden, der zu dir passt. Wir sichten deine Bewerbung und pr\xc3\xbcfen, ob du, die Stelle und der Arbeitgeber zusammenpassen.
2 von 5
Wir melden uns bei dir!
Du erh\xc3\xa4ltst eine Antwort per Mail oder Telefon und wir besprechen deine Bewerbung sowie deine Karrierem\xc3\xb6glichkeiten. Des weiteren denken wir gemeinsam \xc3\xbcber passende Stellenangebote nach.
3 von 5
Wir treffen uns!
Wir kennen dich noch nicht? Dann ben\xc3\xb6tigen wir einige zus\xc3\xa4tzliche Informationen, um dir den Einstieg zu erleichtern. Also vereinbaren wir einen Termin f\xc3\xbcr eine kurzes Kennenlernen.
4 von 5
Das Vorstellungsgespr\xc3\xa4ch
Aufregend! Keine Sorge, wir planen dein Vorstellungsgespr\xc3\xa4ch und geben dir Tipps, damit du dich optimal vorbereiten kannst. Du wirst das rocken!
5 von 5
Dein neuer Arbeitsplatz
Whoohoo! Gl\xc3\xbcckwunsch! Auch wenn du eingestellt wurdest, sind wir noch lange nicht fertig mit dir ;) Wir bereiten dich gut auf deinen ersten Arbeitstag vor. Los geht\'s!
\xc2\xa9 Tempo-Team 2023 Alle auf dieser Seite genannten m\xc3\xa4nnlichen Begriffe gelten gleicherma\xc3\x9fen f\xc3\xbcr alle Geschlechter - die m\xc3\xa4nnliche Form dient allein der besseren Lesbarkeit
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