\n \xc3\x9cber uns Die Aristo Group ist eine Projekt- und Personalberatung spezialisiert auf die Life Science Branche. Unser Ziel ist es, f\xc3\xbcr unsere Kunden und Kandidaten das "perfect Match\xe2\x80\x9d zu finden. F\xc3\xbcr ein Unternehmen suchen wir ab sofort Qualit\xc3\xa4tssicherung (m/w/d) f\xc3\xbcr den Raum Aschaffenburg. Aufgaben \xc3\x9cbernahme unserer Produkte aus qualitativer Sicht (Selbst\xc3\xa4ndiges Erkennen und Abstellen von qualitativen Problemen an Produkten, bei Bedarf oder Notwendigkeit, auch in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen unter Einhaltung der internen Prozesse) Einhaltung der Anforderungen des Qualit\xc3\xa4tsmanagementsystems nach DIN EN ISO13485 und MDR Planen, durchf\xc3\xbchren und dokumentieren von Qualit\xc3\xa4tskontrollen (intern und extern der Organisation) Teilnahme an Lieferantenaudits Lieferantenentwicklung Erstellen von Qualit\xc3\xa4tsstatistiken, Ableiten von qualit\xc3\xa4tsrelevanten Aktionen aus der Statistik und berichten an den Abteilungsleiter QS Qualit\xc3\xa4tsstandards gegen\xc3\xbcber Lieferanten festlegen und \xc3\xbcberwachen Erstellen von Dokumentationen, z.B. Working Instructions (WI), FRMs, Templates usw. innerhalb des Fachbereichs QS Erstellen und bearbeiten von Reklamationen SCAR/ 8D Prozess durchf\xc3\xbchren Unterst\xc3\xbctzung anderer Abteilungen bei Fragen der operativen Qualit\xc3\xa4tssicherung Profil Abgeschlossenes (Bachelor) Studium oder Abschluss als staatlich gepr\xc3\xbcfter Techniker (m/w/d) im technischen Bereich Kenntnisse der Elektromechanik/ Elektronik sind von Vorteil Vorzugsweise zwei Jahre Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld z. B. im Bereich der Medizintechnik Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kenntnisse in Microsoft 365 Produkten L\xc3\xb6sungs- und zielorientierte Denkweise unter Einhaltung der entsprechenden Gesetze, Normen und Prozesse Selbstst\xc3\xa4ndige Arbeitsweise im vorgegebenen Bereich Teamf\xc3\xa4higkeit Kenntnisse mit ERP-Systemen\n \n \n \n \n \n

\n\n Aristo Pharma\n \n\n

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