\n Unsere Mission: Wir bringen Menschen zusammen! Aktuell bietet Ihnen unsere Tochterfirma GULP eine verantwortungsvolle Position als chemisch-technischer Assistent in der Qualit\xc3\xa4tskontrolle bei einem unserer Gesch\xc3\xa4ftspartner aus der Pharmabranche in Hamburg. Wir sichern Ihnen eine leistungsgerechte Entlohnung, professionelle Beratung und eine langfristige Perspektive. Sie sind teamf\xc3\xa4hig, kommunikationsstark und haben Erfahrung in der Qualit\xc3\xa4tskontrolle? Dann passen Sie perfekt zu uns \xe2\x80\x93 wir freuen uns auf Sie! Wir sch\xc3\xa4tzen Vielfalt und begr\xc3\xbc\xc3\x9fen alle Bewerbungen.

Das d\xc3\xbcrfen Sie erwarten

• Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Erstattung von Fahrtkosten
• Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
• In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Verg\xc3\xbcnstigungen bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen

Ihre Aufgaben

• Detailplanung und Durchf\xc3\xbchrung von Analysen an Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln mittels HPLC, GC, IR etc., Wasserbestimmung nach Karl-Fischer, Kleb- und Trennkr\xc3\xa4fte, Siegelbeuteldichtigkeit etc. und nasschemischen Verfahren (Titrationen etc.)
• Auswertung, Beurteilung und GMP-gerechte Dokumentation von Analysenergebnissen
• Erstellung von Dokumenten zur Qualit\xc3\xa4tssicherung in der Abteilung (Pr\xc3\xbcf-, Musterzugs-, Arbeits- und Kalibrieranweisungen, SOP, Pl\xc3\xa4ne, Protokolle, Berichte etc.)
• Verwendung von Textverarbeitungs-, Tabellenkalkulations- und Grafiksoftware (ggf. unter Erstellung geeigneter Masken und Formatvorlagen) sowie eigenst\xc3\xa4ndige Erstellung bzw. Mitwirkung bei der Erstellung von Excel-Arbeitsbl\xc3\xa4ttern mit Makros und deren Validierung
• \xc3\x9cbernahme der vereinbarten Aufgaben und Verantwortlichkeiten f\xc3\xbcr die Betreuung der analytischen Ger\xc3\xa4te sowie Planung, Durchf\xc3\xbchrung und Berichtung der Qualifizierung von Ger\xc3\xa4ten
• Mitwirkung bei der Sicherstellung der allgemeinen Arbeitsabl\xc3\xa4ufe innerhalb der Qualit\xc3\xa4tskontrolle (Musterzug, Bestellung von Verbrauchsmitteln und sonstigen Materialien etc.)

Unsere Anforderungen

• Berufsausbildung als Laborant, Technischer Assistent oder Zusatzausbildung als Chemotechniker, idealerweise mit mehrj\xc3\xa4hriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualit\xc3\xa4tskontrolle
• Fundierte Kenntnisse in der Durchf\xc3\xbchrung der Qualit\xc3\xa4tskontrollpr\xc3\xbcfungen an Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und Fertigarzneimitteln eines herstellenden pharmazeutischen Unternehmens
• Erfahrungen im Umgang mit MS Office
• Idealerweise Kenntnisse von Warenwirtschaftssystemen (SAP) sowie LIMS
• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
• Gute Kommunikationsf\xc3\xa4higkeit und Teamgeist

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\n\n Gulp\n \n\n

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