\nUNSER KUNDE

Unser Kunde ist ein global f\xc3\xbchrender Konzern aus den Bereichen Pharma und Pflanzenschutz mit weltweit \xc3\xbcber 100.000 Besch\xc3\xa4ftigten. Seit \xc3\xbcber 20 Jahren sind wir der f\xc3\xbchrende Personaldienstleister f\xc3\xbcr diesen Konzern in der erfolgreichen \xc3\x9cberlassung und Vermittlung von qualifiziertem Personal. Erstklassige Arbeitsbedingungen sowie eine sehr faire Bezahlung werden garantiert.

WIR BIETEN IHNEN

• Gelegenheit sich bei einem der weltweit f\xc3\xbchrenden Pharmakonzerne zu etablieren
• Beste Arbeitsbedingungen, gr\xc3\xbcndliche Einarbeitung und ein famili\xc3\xa4res Team
• Attraktive und \xc3\xbcbertarifliche Verg\xc3\xbctung nach Tarifvertrag BZ Chemie
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Urlaubsgew\xc3\xa4hrung schon innerhalb der Probezeit
• Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsm\xc3\xb6glichkeiten

IHRE AUFGABEN

• Sie sind verantwortlich f\xc3\xbcr die Analyse von Freigabe- und Stabilit\xc3\xa4tsproben nach Arzneibuchmethoden und internen Pr\xc3\xbcfvorschriften
• Sie f\xc3\xbchren die instrumentelle Analyse, inklusive HPLC, GC, TLC, LC/MS durch
• Sie erstellen Auswertungen und Dokumentationen der Analyseergebnisse gem\xc3\xa4\xc3\x9f GMP-Richtlinien
• Sie bedienen Analyseger\xc3\xa4te unter Einhaltung von Qualit\xc3\xa4ts- und Sicherheitsstandards
• Sie sind zust\xc3\xa4ndig f\xc3\xbcr die Probleml\xc3\xb6sung und das Troubleshooting in der Analytik
• Sie \xc3\xbcbernehmen die Qualifizierung von Analyseger\xc3\xa4ten und f\xc3\xbchren Bestandskontrollen durch
• Sie unterst\xc3\xbctzen bei Abweichungen, Change Requests sowie CAPAs
• Sie erstellen und pflegen Verfahrensanweisungen
• Sie wirken an einem GMP-konformen SOP-System mit

IHR PROFIL

• Sie verf\xc3\xbcgen \xc3\xbcber eine abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant (m/w/d), Chemisch-technischen Assistenten (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Sie verf\xc3\xbcgen \xc3\xbcber GMP-Erfahrung, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie
• Sie besitzen Kenntnisse in HPLC, GC und MS
• Sie sind sicher im Umgang mit den g\xc3\xa4ngigen MS Office-Anwendungen
• Sie zeichnet ein hohes Ma\xc3\x9f an Zuverl\xc3\xa4ssigkeit, Qualit\xc3\xa4tsbewusstsein und Teamf\xc3\xa4higkeit aus
• Sie verf\xc3\xbcgen \xc3\xbcber Eigeninitiative und Leistungsbereitschaft
• Sie haben bereits zwei bis drei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-Umfeld gesammelt
• Sie verf\xc3\xbcgen idealerweise \xc3\xbcber Kenntnisse der Chromatographie-Software (Empower 3 + Labsolution)
• Sie besitzen SAP-Kenntnisse
• Sie verf\xc3\xbcgen \xc3\xbcber gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

IHR DIREKTER WEG ZU UNS

In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!

Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Sie Ihre vollst\xc3\xa4ndigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekr\xc3\xa4ftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch.

F\xc3\xbcr Fragen stehen Ihnen Ihre pers\xc3\xb6nlichen Ansprechpartner (m/w/d) in unserem Hause gerne vorab zur Verf\xc3\xbcgung.

Wir freuen uns auf Sie!

Stellendetails:

Einsatzort:

64295 Hessen Deutschland

Branche:

Medizin/Pharma/Biotech

Beruf:

Chemielaborant / Chemielaborantin

T\xc3\xa4tigkeitsbereich:

Qualit\xc3\xa4tsmanagement (Produkt, Prozess, Kontrolle etc.)

Vertragsart:

Festanstellung (Zeitarbeit)

Befristung:

unbefristet

Kontakt:

Herrmann Personaldienste GmbH

Herr Enis Okatan

Hohenstaufenring 78

50674 K\xc3\xb6ln

+49 221 2724443\n \n \n \n \n \n

\n\n Herrmann Personal\n \n\n

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